La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica canceló las habilitaciones de ambos laboratorios, vinculados a la causa judicial por la muerte de más de 120 personas.
A través de la Disposición 1848 publicada en el Boletín Oficial, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) dio de baja en forma definitiva las habilitaciones de los laboratorios HLB Pharma y Ramallo. Ambos están involucrados en la causa judicial por el fentanilo contaminado que provocó más de un centenar de muertes.
La disposición establece la cancelación de los legajos correspondientes y la inhibición de las actividades productivas de ambas firmas. Estos laboratorios habían sido habilitados previamente por la Anmat, en 2006 y 2020, para elaborar especialidades medicinales.
El caso se originó a partir de la detección de una anomalía en el Hospital Italiano de La Plata a mediados de abril de 2025, donde tres pacientes presentaban en sus cultivos una bacteria poco habitual. La investigación descartó errores en la toma de muestras y fallas en los insumos, hasta que se identificó un patrón común: todos los pacientes afectados habían recibido fentanilo elaborado por los laboratorios Ramallo y HLB Pharma.
El hallazgo, confirmado con estudios sobre ampollas en circulación a fines de abril de 2025, derivó en una alerta sanitaria y en la posterior denuncia judicial. Además de las muertes registradas en La Plata, se sumaron casos en la provincia de Santa Fe y en la Ciudad de Buenos Aires. La causa judicial cuenta con varios detenidos.