En el marco del Día Mundial del Mieloma, la Fundación Argentina de Mieloma (FAM) advirtió que las demoras en los procesos de autorización pueden afectar la continuidad de la atención y reclamó mecanismos más ágiles.
Buenos Aires, 5 de septiembre (NA). En el marco del Día Mundial del Mieloma, que se conmemora este sábado, la Fundación Argentina de Mieloma (FAM) señaló que, si bien los avances terapéuticos de los últimos años ampliaron las opciones de tratamiento para el mieloma múltiple, persisten demoras en los procesos administrativos y de autorización que pueden afectar la continuidad de la atención.
El mieloma múltiple es una enfermedad oncohematológica que se origina en las células plasmáticas de la médula ósea. Aunque no tiene cura, en los últimos años se incorporaron nuevas alternativas terapéuticas, como medicamentos, inmunoterapias y anticuerpos biespecíficos, lo que permitió adaptar los tratamientos a cada paciente.
Según un informe al que accedió la Agencia Noticias Argentinas, la mayor complejidad de los tratamientos plantea nuevos desafíos para los actores involucrados en la atención. La FAM recibió consultas vinculadas a dificultades en la autorización y provisión de medicamentos, así como a demoras en esos procesos.
Mariana Auad, vicepresidente de la FAM, afirmó: “Los avances que estamos viendo en mieloma múltiple son muy importantes y representan una enorme esperanza para los pacientes y sus familias. El desafío es lograr que esa innovación pueda traducirse en beneficios concretos para quienes la necesitan. Sabemos que existen procesos médicos, administrativos y de auditoría que deben cumplirse, pero creemos que es posible seguir trabajando para que sean cada vez más ágiles y contemplen los tiempos que requiere una enfermedad oncohematológica”.
La FAM explicó que las situaciones de demora pueden responder a distintos motivos y generan preocupación en pacientes y familias, especialmente por la incertidumbre sobre la continuidad del tratamiento. La organización instó a fortalecer los canales de comunicación entre equipos médicos, financiadores, pacientes y familias para agilizar las gestiones.
En Argentina, existen normas que protegen a personas con enfermedades poco frecuentes y un régimen de protección integral para trasplantados. En algunos pacientes con mieloma, estas situaciones pueden superponerse, como en quienes recibieron un trasplante y requieren tratamientos posteriores.
Auad sostuvo: “Muchas veces, cuando una persona se comunica con la Fundación, lo que encontramos es preocupación e incertidumbre. Además de atravesar el diagnóstico y el tratamiento, el paciente y su familia tienen que recorrer procesos administrativos que no siempre conocen. Nuestro propósito es acompañarlos, brindarles información y, siempre que sea posible, contribuir a generar puentes para que las situaciones puedan resolverse de la mejor manera”.
En el Día Mundial del Mieloma, la FAM propuso visibilizar los desafíos existentes y promover una agenda de cooperación para acompañar la innovación científica con procesos de acceso más eficientes. Auad concluyó: “Queremos que el Día Mundial sea también una oportunidad para construir consensos. Hay una enorme cantidad de profesionales, instituciones y personas trabajando para mejorar la atención del mieloma múltiple en nuestro país. Como organización de pacientes, queremos aportar nuestra experiencia para identificar las dificultades que todavía existen y colaborar en la búsqueda de soluciones”.